Аяндаа мутаци: ангилал, шалтгаан, жишээ

аяндаа мутаци нь юу гэж нэрлэдэг вэ? боломжтой хэлээр дамжуулах хугацаанд бол, энэ нь дотоод болон / эсвэл гадаад орчноос генетикийн материал нь харилцан үйлчлэлийн явцад тохиолдох байгалийн алдаа юм. Ийм мутаци нь санамсаргүй юм. Тэд сексийн ажиглагдсан болон биеийн бусад эсүүдэд байна.

Экзоген мутаци шалтгаан

Аяндаа мутаци нь өндөр, бага температур, агаарт эсвэл өндөр даралт арга хэмжээ дор, химийн бодис, цацраг нөлөөгөөр тохиолдож болно.

Жил бүр дунджаар хүн байгалийн дэвсгэр цацраг эзэлж ионжуулагч цацрагийн тухай аравны нэг таатай хэрэглэж байна. Энэ тоо дэлхий цөм нь гамма цацраг, нарны салхи, цацраг идэвхт элемент, царцдасын зузаан хэвтэж болон агаар мандал дахь ууссан багтана. үр дүнд нь тун ч бас энэ ард түмэн хаана хамаардаг. бүх аяндаа мутаци яах дөрөвний нэг нь энэ хүчин зүйл нь буруу юм.

Хэт ягаан туяаны цацраг, алдартай бодлоор харш, энэ нь хүний биеийн дотор гүн хангалттай нэвтэрч болохгүй гэж, ДНХ-ийн хохирол учруулсан нь бага зэргийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Харин арьс нь ихэвчлэн хэт их insolation (Меланома болон бусад хорт хавдар) нь ажиглагджээ. Гэсэн хэдий ч, нэг эст организм вирус, нарны гэрэлд ил үед цаашид хувьсан өөрчлөгдөж.

Хэт их эсвэл хэт бага температур генетикийн материал өөрчлөлт үүсгэж болох юм.

Эндоген мутаци шалтгаан

Гол шалтгаан болж буй нь аяндаа мутаци тохиолдож болно дотоод хүчин зүйл болдог. Эдгээр хуулбарлах, засвар, рекомбинаци болон бусад үед бодисын солилцооны гаж бүтээгдэхүүн, алдаа зэрэг орно.

1. репликацийн бүтэлгүйдэл:
   - аяндаа шилжилтүүд болон цаг агаар нь азотын суурь;
   - ДНХ-ийн полимеразуудыг алдааны нуклеотидуудын буруу оруулах;
   - Ийм аденин-гуанин нь гуанин-cytosine гэж нуклеотидуудын, химийн орлуулах.
2. сэргээн босгох алдаа:
   - гадаад хүчин зүйлийн нөлөөн дор тэдний завсарлагааны дараа ДНХ-ийн хэлхээнд бие даасан хэсэг засвар хариуцсан ген нь мутаци.
3. рекомбинаци холбоотой асуудлууд:
   - суурийн нь хур тунадас болон сунгах нь meiosis болон mitosis үр үед алдаа кроссовер үйл явц.

Эдгээр нь аяндаа мутаци үүсгэх гол хүчин зүйл болдог. бүтэлгүйтлийн шалтгаан mutator генийг түүнчлэн эсийн бөөмийг нөлөөлж илүү идэвхтэй метаболит нь аюулгүй химийн бодисын хувиргах идэвхжүүлэхийн тулд байж болох юм. Үүнээс гадна, бас бүтцийн хүчин зүйл болдог. Энэ сайт нь тохируулга хэлхээний ойрхон давтагдах нуклеотидын дарааллыг оруулж, геномын бүтэц ижил төстэй байдаг нэмэлт ДНХ-ийн бүс нутаг, түүнчлэн геномын хөдлөх бүрэлдэхүүн байгаа эсэх.

эмгэг жам мутаци

Аяндаа мутаци Эдгээр бүх хүчин эсийн амьдралын тодорхой хугацаанд цуг эсвэл тусдаа нөлөөлөх нөлөөллийн үр дүнд үүсдэг. Хөдөлж буй зөрчил охин орооны, эхийн ДНХ-ийн утаснуудтай адил ийм үзэгдэл байдаг. Үүний үр дүнд ихэвчлэн пептид гогцоонууд, зохих дараалал руу нэгтгэх чадахгүй байна үүссэн. ДНХ-ийн гинж охин гогцоонууд болно аль аль нь тайрч (устгалт) болон нэгдсэн (давхардал, insertions) хэрэгцээгүй хэсгийг авсаны дараа. Өссөн өөрчлөлт эсийн хуваагдлын дараах мөчлөгийн тогтмол байна.

хурд, мутаци тоо ДНХ-ийн анхан шатны бүтэц дээр хамааралтай байдаг. Зарим эрдэмтэд энэ нь тэд мушгирсан бий бол мутац үүсгэх нь үнэхээр бүх ДНХ-ийн дараалал гэж үзэж байна.

хамгийн түгээмэл аяндаа мутаци

хамгийн их аяндаа мутаци генетикийн материал нь юу илэрч байна вэ? азотот суурийн алдагдал, амин хүчлийг устгах - Ийм нөхцөлд жишээ. Ялангуяа тэдний мэдрэмтгий cytosine үлдэгдэл гэж үзэж байна.

Энэ нь өнөөдөр илүү сээр нуруутан амьтдын тал хувь нь cytosine үлдэгдэл нь мутаци байдаг гэдгийг баталсан байна. deamination methylcytosine дараа тиминтэй өөрчлөгдсөн байна. Мөрөөр энэ хэсгийн алдааг давтан буюу эсвэл шинэ бутаргахаас хос, mutates устгадаг.

байнга аяндаа мутаци өөр нэг шалтгаан нь pseudogenes нь том тоо гэж үзэж байна. Ийм учраас meiosis явцад тэгш бус гомолог рекомбинаци бий болно. Энэ нь хувь хүн болж, хоёр дахин өссөн нуклеотидын дарааллыг генийн тохируулга нь үр дүн байдаг.

Полимеразын загвар mutagenesis

Энэ загварын дагуу аяндаа мутаци нь санамсаргүй алдаа молекулууд, ДНК-г нэгтгэх үр дүн юм. Анх удаа энэ загвар нь Bresler танилцуулсан байна. Тэр мутаци улмаас зарим тохиолдолд, полимеразын нуклеотидийн nekomplimentarnye нь дараалалд оруулах юм гэдгийг тохиолдож болохыг санал болгосон.

Хэдэн жилийн дараа, удаан хугацаагаар шинжилгээ, туршилт дараа, энэ үзэл батлагдсан, шинжлэх ухааны ертөнцөд хүлээн зөвшөөрөгдсөн байна. тэр ч байтугай эрдэмтэд хянах болон өртөх шууд мутаци нь тодорхой ДНХ-ийн сегментийг хэт ягаан боломж тодорхой хууль бий хасагдсан байна. Тиймээс Жишээ нь, ихэвчлэн аденин барьсан гэмтсэн TRIPLET өмнө болохыг тогтоосон байна.

Tautomeric загвар mutagenesis

аяндаа болон хиймэл мутаци тайлбарлаж Өөр нэг онол Ватсон болон Крик нар (ДНХ-ийн бүтцийг нээсэн) санал болгосон байна. Тэд зарим нь ДНХ-ийн суурь чадварын үндсэн дээр mutagenesis холболт арга бааз өөрчлөгдөж, tautomeric хэлбэр рүү шилжих гэж санал болгосон.

таамаглалыг нийтлэхийг дараа идэвхтэй хөгжиж байна. нуклеотидуудын шинэ хэлбэр хэт ягаан туяаны гэрлээр цацрагийн дараа илэрсэн. Энэ Эрдэмтэд шинэ судалгаа боломжийг өгсөн. Орчин үеийн шинжлэх ухаан аяндаа mutagenesis-д tautomeric хэлбэр, илэрсэн мутаци тоо үзүүлэх нөлөөллийн талаарх үүргийг авч үзсэн хэвээр байна.

бусад загварууд

Аяндаа мутаци ДНХ полимераза нуклейн хүчлийн хүлээн зөвшөөрөх зөрчсөн байж болно. Poltaevym нар ДНХ-ийн молекулууд нь охин компани нийлэгжилтэнд нь нөхөх зарчмыг шаарддаг механизмыг тодруулж байна. Энэ загвар нь аяндаа mutagenesis нь илрэл нь хэв маягийг судлах боломжийг бидэнд олгосон юм. судлаачид ДНХ-ийн нийлэгжилт бүтцийг өөрчлөх гол шалтгаан нь дүрмийн бус суурь хос гэдгийг нь тэдний нээлт тайлбарлав.

Тэд шалтгаан нь цэнэг зарцуулалт улмаас ДНХ-ийн deamination нь болдог гэж үздэг. Энэ тиминтэй буюу урацил нь cytosine нь өөрчлөлт рүү хөтөлдөг. Учир нь эдгээр мутаци нийцэхгүй нуклеотидуудын хос үүсдэг байна. Тиймээс дараагийн репликацийн үед шилжилтийн (цэг солих nucleobases) тохиолддог.

мутаци ангилал: аяндаа

шалгуур ямар тэдний гол дээр оршдог хамааран мутаци өөр өөр ангилал байдаг. Тэнд зан нь хэлтэс генийн үйл ажиллагаа өөрчлөгдөнө байна:

- hypomorphic (мутаци аллелууд бага уураг нэгтгэж, гэхдээ тэдгээр нь анхны ижил байна);
- аморф (генийн бүрэн түүний үйл ажиллагааг алдсан);
- antimorfnye (мутаци генийн шинж тэмдэг нугачаанд нь байна);
- neomorfnye (шинэ боломжууд байдаг).

Гэхдээ илүү нийтлэг ангилал хувьсагч бүтэц хувь тэнцүүлэн бүх мутаци хуваагдана. ялгаатай:

1. геномын мутаци. гаплойд нь олон биш юм геномын хромсомын тоо - Эдгээр нь гурав дахин болон хромосом нь багц болон aneuploidy нь геномын үүсэх, өөрөөр хэлбэл polyploidy орно.
2. хромосомын мутаци. хромосом нь ширхэг томоохон бүтцийн өөрчлөлт байдаг. мэдээлэл (устгах) алдагдал, түүний хоёр дахин өссөн (хуулбар), нуклеотидын дарааллын (Урвуу) -ийн чиг баримжаа өөрчлөлт, түүнчлэн хромосом бусад газар (шилжүүлэх нь) дээр шилжүүлэх газруудыг ялгаж.
3. Генетик мутаци. хамгийн түгээмэл мутаци. ДНХ-ийн гинж нь хэд хэдэн санамсаргүй азотот суурийг сольж байна.

мутаци үр дагавар

Аяндаа мутаци - хавдар хадгалах өвчин, эрхтэн дисфункци болон хүн, малын эд шалтгаан болж байна. мутаци эсийн том multicellular организм байрладаг бол илүү магадлалтай энэ апоптозыг эхэлснээс (программчилсан эсийн үхэл) устгагдах болно. байгууллага нь генетикийн материал хамгаалах үйл явцыг хянадаг болон дархлааны системийн тусламжтайгаар бүх боломжит гэмтсэн эсийг арилгах өгнө.

Т-лимфоцитын хэдэн зуун мянган нэг тохиолдолд өртсөн бүтцийг тодорхойлох цаг байхгүй, мөн энэ нь түүнчлэн Ингээд мутацилагдсан генийг агуулж хуулбар эсийг өгдөг. Гар конгломерат аль хэдийн бусад чиг үүрэг байдаг, энэ нь хортой бодис үйлдвэрлэдэг болон сөрөг биеийн ерөнхий байдал нөлөөлдөг.

ямар ч мутаци биеийн болон үр хөврөл эс гарсан бол, өөрчлөлт удамд ажиглагдаж болно. Тэд эрхтэн, хэв гажилт, бодисын солилцооны эмгэг, хадгалах өвчний төрөлхийн эмгэг илэрдэг.

Аяндаа мутаци: үнэ цэнэ

Зарим тохиолдолд, өмнө нь бололтой ямар ч хэрэггүй мутаци нь амьдралын шинэ нөхцөлд дасан зохицох хэрэгтэй байж болох юм. Энэ нь байгалийн шалгарлын нэг арга хэмжээ болох нь мутаци юм. Амьтан, шувуу, шавьж махчин өөрсдийгөө хамгаалахын тулд оршин суугаа газар харгалзах өнгөлөн далдлах өнгө хувирахгүй байна. Гэвч тэдний амьдрах орчныг өөрчлөх бол мутаци шинж чанарыг ашиглан устах нь биологийн төрөл зүйлийг хамгаалах оролддог. шинэ нөхцөлд fittest амьдрах, бусдад энэ чадварыг дамжуулдаг.

мутаци геномын бус идэвхтэй нутагт тохиолдож болно, дараа нь фенотип нь ажиглагдсан өөрчлөлтийг үзнэ үү. Олж "хагарахгүй" нь зөвхөн тодорхой судалгааны аргаар боломжтой юм. Энэ нь амьтан, тэдгээрийн генийн газрын зураг бэлтгэх холбогдох зүйлийн гарал үүслийг судлах шаардлагатай байна.

аяндаа мутаци асуудал

Өнгөрсөн зууны дөчийн хэвийсэн онд мутаци гадаад хүчин зүйл, тэднийг дасан зохицох нь туслахын тулд зөвхөн учруулсан гэсэн онол байдаг юм. Энэ онолыг тест хийхийн тулд тусгай шалгалт болон төлөөлөгч аргыг боловсруулсан байна.

журам нь бактерийн нэг төрөл нь цөөн тооны хоолой, хэд хэдэн антибиотик Хэрэв нэмж байсан залгаас дараа бүрсэн байдаг явдал юм. бичил биетний хэсэг амьд үлдсэн бөгөөд тэд шинэ орчинд шилжүүлсэн байна. янз бүрийн нян хоолой харьцуулалт нь антибиотик нь холбоо барих зэрэг эсэргүүцэл аяндаа босож, түүний дараа гэж хэлжээ.

давтлага арга fleecy даавуу бичил биетний шилжүүлж, дараа нь тэр хэд хэдэн цэвэр орчинд руу нэгэн зэрэг шилжүүлсэн байна. Шинэ колони соёлтой болон антибиотик эмчилж байсан. Үүний үр дүнд янз бүрийн нян дунд тэнцүү хэсэгт дор зохион хоолой амьд үлджээ.