Нь хромосом гэж юу вэ? хромосом нь чансаанд. хромосом нь хос

Удамшлын болон шинж чанартай хэлбэлзэл, учир нь хромосом, ген, оршин deoxyribonucleic хүчил (ДНХ). Дэлгүүр болон ДНХ-д нуклеотидуудын гинжин хэлбэрээр генийн мэдээллийг дамжуулдаг. Энэ үзэгдлийн ямар үүрэг ген хамаарах? удамшлын шинж дамжих нөхцөл нь хромосом гэж юу вэ? Эдгээр асуултын хариулт нь манай гариг дээр кодлох, генетикийн олон янз зарчмуудыг ойлгох болно. их хэмжээгээр тулд хэр хромсомын эдгээр байгууламжийн рекомбинаци нь, цогц ордог шалтгаална.

"Удамшил бөөмийн" -ийн нээлтийн түүхээс

одоо ч XIX зууны дунд микроскопоор ургамал, амьтны олон амтан ба амьтан судлаачдын эсийг судлах, цөм дэх хамгийн шилдэг сэдвээр болон хамгийн бага бөгж бүтэц анхаарал татаж эхэлсэн байна. Голдуу бусад хромосом илүү германы анатомч Вальтер Flemming нь анхдагч гэж нэрлэдэг. Энэ нь тэр цөмийн байгууламжийн боловсруулах aniline будаг хэрэглэдэг. Fleming будалтаар нь түүний чадвар нь "хроматинтэй" хэмээх бодис илэрсэн. 1888 онд нэр томъёо "хромосом" шинжлэх ухааны хувьсгал Genrih Valdeyer эхэлсэн.

Үүний зэрэгцээ Flemming ямар хромосом асуултад хариулт хайж байсан Бельгийн Эдуард Van Beneden. Бага зэрэг өмнө нь Германы биологич Теодор Boveri болон Эдуард Strasburger хромосом биеийн байцаалт, амьд организм өөр өөр зүйл тэдний тоо нь тогтмол батлах туршилт цуврал хийсэн.

удамшлын СУУРЬ хромосомын онол

АНУ-ын эрдэмтэн Уолтер Саттон хэдэн хромосомтой олж мэдсэн эсийн цөм. Шинжлэх ухааны эдгээр бүтэц нь удамшлын тээгч нэгж, байгууллага нь шинж гэж үздэг. Саттон хромосом ген, эцэг, эхээс нь удам шинж чанар, чиг дамжуулагдана дамжуулан бүрдэнэ болохыг тогтоосон байна. хэвлэл генетикч эсийн цөм нь хуваах үед тэдний хөдөлгөөн, хромосом хос тайлбарласан.

Ямар ч АНУ-ын хамт олон нь ижил чиглэлд ажиллаж байгаа тэр Теодор Boveri хүргэсэн. судалж удамшлын шинж шилжүүлэх асуудлыг ажил аль аль нь судлаачид, хромосом үүрэг (1902-1903) үндсэн заалт боловсруулсан. Онолын Boveri-Саттон цаашдын хөгжил Нобелийн шагналт Томас Morgan лабораторид болсон. генетикийн байгуулах тухай үүсгэн байгуулагчдын эцэг - Америкийн нэрт биологич болон түүний багийнхан хромосом дээр генийг байрлуулах хуулийн хэд хэдэн байгуулан ажиллаж байна, бид Грегор Мендель хуулийн механизмыг тайлбарлах нь эсийн үндсийг боловсруулсан байна.

нүдэнд хромосом

хромосомын бүтэц Мөрдөн байцаах XIX зууны нээлт болон тайлбарыг дараа эхэлсэн юм. Эдгээр нь бөөм болон судал прокариот организм (төрийн бус цөмийн) болон (цөм дэх) эукариот эс агуулагддаг. микроскопоор судлах нь хромосомын үзэл нь морфологийн цэг юм гэж хэлжээ. Энэ нь гар утасны утаслаг биеийн эсийн мөчлөгийн тодорхой үе шаттайгаар харагдахуйц байна. interphase цөм хроматинтэй нийт хэмжээ эзэлдэг. Нэг эсвэл хоёр хроматидууд бусад хугацааг ялгаатай хромосом байна.

mitosis эсвэл meiosis - Илүү сайн эсийн хуваагдлын явцад эдгээр тогтоц үзсэн. эукариот эс нь ихэвчлэн том хромосом нь шугаман бүтцийг ажиглаж болно. Прокариотуудын онд тэд бага байдаг онцгой байдаг хэдий ч. Эс ихэвчлэн хромосом нь нэгээс илүү олон төрөл, жишээ нь өөрсдийн жижиг "хэсгүүд өв" митохондрид болон хлоропластын юм багтана.

хэлбэр нь хромосом

хромосом бүр бусад будалт шинж чанар нь өөр өөр хувь нь бүтэц байдаг. морфологийн судалгаанд centromere байр суурь, бэлхүүс харьцангуй зэвсгийн уртыг болон байрлалыг тодорхойлох нь чухал юм. хромосом багц нь ихэвчлэн дараахь хэлбэрээр бүрэлдэхүүнтэй байна:

• metacentric буюу тэнцүү, centromere нь дунд байршлаар тодорхойлогдож;
• submetacentric эсвэл neravnoplechie (хүндрэлүүд telomers нэг рүү офсет байна);
• acrocentric буюу саваа хэлбэрийн, ямар centromere хромосом эцэст бараг байрлаж байна;
• бараг definable хэлбэр нь харуулж байна.

хромосом үйл ажиллагаа

удамшлын функциональ нэгж - хромосомын ген бүрдсэн байна. Теломер - хромосом зэвсэг дуусна. Эдгээр тусгай элементүүд нь гэмтэл, antiblock хэлтэрхий эсрэг хамгаалах үйлчилдэг. Centromere хромосом нь хоёр дахин нэмэгдсэн нь өөрийн үүргийг гүйцэтгэдэг. Энэ нь kinetochore байна энэ нь түүнийг булны бүтэц холбогдсон юм. хромосом бүр хос centromere байршил газар дээр хувь хүн байна. Судал охин эс нэг хромосом дээр өргөтгөн тийм биш, харин аль аль нь булны ажилладаг. хуваах үйл ажиллагаанд нэгдсэн хоёр дахин өссөн репликаци гарал үүслийг олгодог. хромосом бүрийн хуулбар илт хувааж бүх үйл явцыг хурдасгаж болох гэж хэд хэдэн газарт нэгэн зэрэг эхэлнэ.

ДНХ ба РНХ-ийн үүрэг

олохын тулд хромосомын, энэ нь цөмийн бүтэц үйл ажиллагаа юм нь биохимийн найрлага болон шинж чанарыг судалсны дараа чадаагүй юу. эукариот эсэд, цөмийн хромосом үүснэ материал байгуулсан байна - хроматинтэй. шинжилгээний дагуу, энэ нь өндөр молекул жин нь органик бодисын бүрдэнэ:

• Deoxyribonucleic хүчил (ДНХ);
• РНХ хүчил (РНХ);
• гистон уураг.

Нуклейн хүчлүүд нь амин хүчил, үеэс үед удамшлын шинж дамжуулалтыг өгч уургийн biosynthesis нь шууд оролцож байна. эукариот эсийн цөм багтсан ДНХ, РНХ цитоплазмд төвлөрч байна.

генүүд

Рентген шинжилгээ ДНХ-ийн давхар спираль, нуклеотидуудын гинжин бүрдэнэ болдог гэдгийг харуулсан. Тэд нүүрс deoxyribose, фосфат бүлэг, дөрвөн азотот суурийн нэгийг эзэлж:

1. A - хосолно.
2. G - гуанин.
3. T - тиминтэй.
4. C - cytosine.

уураг эсвэл РНХ-д амин хүчлийн дарааллын тухай кодлогдсон мэдээллийг зөөх нь ген - Олон мушгиа судал dezoksiribonukleoproteidnyh. үр удам нь эцэг, эхээс нь удамшлын шинж чанар нь үржүүлэх үед генийн аллел хэлбэрээр дамждаг. Тэд тухайн организмын үйл ажиллагаа, өсөлт, хөгжлийг тодорхойлно. Зарим судлаачдын хэлснээр, polypeptides кодчилох байхгүй бол ДНХ-ийн эдгээр бүс нутагт зохицуулах чиг үүргийг хэрэгжүүлнэ. Хүний геном хүртэл 30 мянган. генүүдийг байж болох юм.

хромосом тогтоосон

хромосом нийт тоо, тэдгээрийн онцлог - хэлбэрийн онцлог шинж чанар. 8 мичний аймагт - - 48 хүн - ялаа Drosophila тэдний тоо нь 46. Энэ тоо нь ижил зүйл хамаарах организмын эсийн хувьд тогтмол байдаг. Бүх эукариотуудтай төлөө ойлголт байдаг "diploid хромосом." Энэ нь бүрэн цогц, эсвэл 2n, гаплойд ялгаатай нь - хагас хэмжээ (N).

Хромосом гомолог ижил хэлбэр, бүтэц, байршил, centromeres болон бусад элементийн нэг хос бүрдсэн байна. Homologues олонлогийн бусад хромосом нь тэднийг ялгахад өөрийн шинж чанартай байдаг. үндсэн будаг нь будалт бидэнд авч үзэх хос бүрийн өвөрмөц онцлогийг судлах боломжийг олгодог. Diploid хромосом биеийн байх юм гаплойд эсийн үр хөврөл (gametes гэж нэрлэдэг) нь - ижил. - ХХ Х хромосом болон Y. Эрэгтэй XY, эмэгтэйчүүдийн олонлогтой байна: хөхтөн амьтад болон бусад организмын хувьд эрэгтэй, секс heterogametic нь бэлгийн хромосом хоёр төрлийн байгуулжээ.

Хүний хромосом багц

Хүний биеийн эсүүд 46 хромосомтой байдаг. Эдгээр нь бүгд цогц бүрдүүлдэг 23 хос хосоор нь нэгтгэж байна. хромосом autosomes, хүйсээр нь хоёр төрөл байдаг. Эхний хэлбэр нь 22 хос - эмэгтэй, эрэгтэй нь элбэг байдаг. Тэд 23 хос тодорхойлогддог байна - бэлгийн хромосом, эрэгтэй биеийн эсүүд нь бус гомолог байна.

Генетик шинж чанарууд хүйс холбоотой. дамжуулах эрчүүдэд Y Х хромосом, хоёр X эмэгтэйчүүд байдаг. Autosomes удамшлын шинж чанар-ий тухай мэдээлэл үлдсэн байдаг. Бүх 23 хос хувийн боломж олгодог арга байдаг. Тэд тодорхой өнгөөр будсан байхад, тоо сайн харагдаж байна. Энэ нь мэдэгдэхүйц байдаг нь хүний геном 22-хромосом гэж - хамгийн бага. нь сунгасан нөхцөлд түүний ДНХ-ийн 1.5 см-ийн урттай байдаг, азотот суурийн 48 сая хос байна. хроматинтэй нь тусгай уургууд histones шахалтыг хийж, дараа нь урсгал эсийн цөм нь мянга дахин бага зай авдаг. нь электрон микроскопоор дагуу interphase цөм дэх histones ДНХ-ийн хэлхээнд дээр дүүжлэн алахыг бөмбөлгүүдийг, төстэй.

генетикийн өвчин

хромосом дахь хохирол, эвдрэл үүссэн удамшлын өвчин янз бүрийн төрөл гурван мянга гаруй байдаг.. Эдгээр хам шинж Урьдчилгаа орно. генетикийн өвчин сэтгэл санааны болон бие бялдрын хөгжилд саатал тодорхойлогддог нь хүүхэд. мэдрэлийн судлын цочмог үрэвслээр онд exocrine булчирхайн үйл ажиллагаа нь амжилтгүй болсон юм. Зөрчсөн хөлрөх, хувилбар болон биеийн салиа нь хуримтлал бүхий асуудлуудад хүргэдэг. Энэ нь хүнд хэцүү ажил хийх уушиг амьсгалын бэрхшээл, үхэлд хүргэдэг байна.

өнгө хараа зөрчсөн - харалган - өнгө спектрийн зарим хэсэгт дархлаа. Hemophilia цусны нөжрөлийн суларч хүргэдэг. Лактоз үл тэвчих нь хүний биеийн сүү, элсэн чихэр шингээж боломжийг олгодог байна. гэр бүл төлөвлөлтийн газар нь тодорхой генетикийн өвчин Туурвилаас олж болно. том эмнэлгийн төвд зохих үнэлгээ, эмчилгээ авах боломжтой.

Генийн эмчилгээ - орчин үеийн анагаах ухааны чиглэл, удамшлын өвчин, түүний арилгах генетик шалтгааныг тодруулахад. Эвдэрсэн удирдаж хэвийн генийн оронд эмгэг эсийн хамгийн сүүлийн үеийн техник нь. Энэ тохиолдолд эмч нар шинж тэмдэг тэвчээртэй, өвчний шалтгааныг багасгах юм. Залруулга зөвхөн биеийн эсийн генийн эмчилгээ нь бас асар их бэлгийн эсийн холбоотой хэрэглэж байгаа бол хийж гүйцэтгэнэ.