Изомерийг болон homologues хэрхэн бичих вэ? Хэрхэн alkanes нь изомер байх вэ?

изомерийг хэрхэн үйлдвэрлэх харгалзан өмнө ханасан нүүрсустөрөгчийн органик бодисын Ийм төрлийн онцлогийг харуулж байна.

ханасан нүүрсустөрөгчид

Олон анги CxHy органик химийн зогсож байна. Хүн бүр ерөнхий томъёо байдаг гомолог цуврал чанарын урвал, програм. ханасан алкан нүүрсустөрөгчийн анги Ердийн нэг (Sigma) бондын. органик бодисын CnH2n + 2 нь энэ ангийн ерөнхий томъёо нь. шилжилт, шатаах, исэлдэх: Энэ химийн үндсэн шинж тайлбарладаг. параффин Учир нь эдгээр нүүрсустөрөгчийн ганц молекул-д харилцаа холбоо оноос хойш ердийн нэгдэх биш юм.

isomerism

isomerism үзэгдэл органик бодисын төрөл бүрийн тайлбарладаг. isomerism дагуу түгээмэл нь хэд хэдэн байдаг үзэгдлийг ойлгож байгаа органик нэгдлүүд гишүүдийн ижил тооны (молекул дахь атомын тоо), харин молекул тэдний өөр зохион байгуулалт бүхий. үр дүнд материал изомерийг гэж нэрлэдэг. Тэд нүүрсустөрөгчийн хэд хэдэн анги, улмаар янз бүрийн химийн шинж төлөөлөгчид байж болох юм. Төрөл бүрийн нийлмэл молекул alkanes атомын бүтцийн isomerism бий болгодог. Хэрхэн alkanes нь изомер байх вэ? Тэнд органик бодисын энэ ангийн бүтцийн изомер төлөөлж болох нь дагуу, тодорхой алгоритм юм. Зөвхөн дөрвөн нүүрстөрөгчийн атом, өөрөөр хэлбэл, бутан C4H10 нь молекулын ийм боломж байдаг.

isomeric зүйл

изомер томьёог хэрхэн бичих ойлгохын тулд, энэ нь хэлбэрийн талаар ойлголттой байх нь чухал юм. тэнцүү тоогоор нь янз бүрийн дарааллаар орон зайд байрлаж байгаа нь молекулын дотор нэг атомын дэргэд нь, орон зайн isomerism хэлнэ. Өөрөөр хэлбэл, энэ нь stereoisomerism гэж нэрлэдэг. Энэ тохиолдолд зөвхөн нэг хэрэглээ бүтцийн томъёо нь хангалттай биш юм, тусгай төсөөллийг буюу орон зайн томьёог ашиглах хэрэгтэй. H3C-CH3 (этан) эхлэн ханасан нүүрсустөрөгчид, янз бүрийн орон зайн тохиргоонуудыг байна. Энэ нь С-С бондын өөр молекулын дотор сэлгэн холбоотой юм. Энэ нь энгийн σ-бонд нь конформацийн (эргэлдэх) изомер боломжтой бий болгож байна.

Бүтцийн изомер параффин

-ын алкан изомерийг хэрхэн хийх талаар ярилцъя. анги, бүтцийн изомер байна өөрөөр хэлбэл, өөр нүүрстөрөгчийн атомын гинжин болдог. Өөрөөр хэлбэл, нүүрстөрөгчийн араг ясны нүүрстөрөгчийн атомын гинжин байр суурийг өөрчлөх боломж isomerism гэж нэрлэдэг.

гептан нь изомер

Тэгэхээр, бүрэлдэхүүнийг C7H16 байх бодисын изомерийг орхиж? эхэлж, та тус бүр хэр их атом С тодорхой тооны нэмэх, нэг урт мөр бүх нүүрстөрөгчийн атом зохион байгуулж болох вэ? Хоёр - нүүрстөрөгчийн валентын гурван устөрөгчийн атом нь хэт атом болон дотоод дахь, дөрөв тэнцүү харгалзан. гептан - үр дүнд нь молекул нь шугаман бүтэц, N гэж нэрлэгдэх нүүрс устөрөгч байна. захидал "N" гидрокарбон нь шулуун нүүрстөрөгчийн араг ясыг гэсэн үг юм.

Одоо нүүрстөрөгчийн атомуудын байршлыг өөрчлөх энэ тохиолдолд C7H16 нь шулуун нүүрстөрөгчийн гинжийг "богиносгодог." изомер үүсгэх өргөтгөсөн эсвэл богиносгосон бүтцийн хэлбэрээр байж болно. Одоо хоёр дахь биелэл авч үзье. Эхлээд нэг нь С атом өөр өөр байрлалд радикал нь метилийн зохион байгуулна.

Идэвхтэй изомер гептан, 2-methylhexane: Дараах химийн нэр байна. Одоо дараагийн үндсэн нүүрстөрөгчийн атом "бид шилжих". үр дүнд нь ханасан нүүрсустөрөгчийн 3-methylhexane гэж нэрлэдэг.

Бид баруун талд эхэлнэ радикал дугаарлалтыг шилжих хэвээр байгаа бол энэ нь бид энэ изомер, бид аль хэдийн байж авах (дээд тал уруу ойрхон нь нүүрсустөрөгчийн радикал юм). Тиймээс эхлэн материалын изомер томъёог хэрхэн хийх талаар бодож, араг яс тэр ч байтугай "богино" болгох оролдох болно.

метил - нүүрстөрөгчийн үлдсэн хоёр хоёр чөлөөт радикалуудын хэлбэрээр байж болно.

Нэгдүгээрт гол гинжин орсон өөр өөр нүүрстөрөгчтэй тэднийг зохион байгуулна. Бид үр дүнд изомер -2,3 dimethylpentane гэж нэрлэдэг.

Одоо тэр газар нь эрс орхиж, гол гинжин дараагийн хоёр дахь нүүрстөрөгчийн атом руу шилжих болно. Энэ материал нь 2,4 dimethylpentane гэж нэрлэдэг.

Одоо зохион байгуулж нүүрсустөрөгчийн радикалууд нь нүүрстөрөгч атом байна. Эхэндээ хоёр дахь 2,2 dimethylpentane авна. Дараа нь, гурав дахь dimethylpentane 3.3 хүлээн авах.

Одоо бид дөрвөн нүүрстөрөгчийн атом, метил радикалууд нь бусад гурван ашиглах гол гинжин үлдээх хэрэгтэй. - Гурав дахь нүүрстөрөгч хоёр дахь С атом хоёр, нэг нь: Бид тэдгээрийг дараах байдлаар зохион байгуулна. Бид изомер авсан гэж нэрлэдэг: 2,2, 3 trimethylbutane.

Жишээ нь гептан бид ханасан нүүрсустөрөгчийн изомерийг хэрхэн хийх талаар ярилцлаа. Зураг дээр бүтцийн изомер жишээ butena6 нь хлор нь деривативын хувьд төлөөлж байна.

alkenes

органик бодисын Энэ ангид ерөнхий томъёо CnH2n байна. Энэ ангилал дахь ханасан C-C бондын гадна, бас хоёр бонд юм. Энэ цувралын үндсэн шинж чанарыг тодорхойлно. -ын alkenes нь изомерийг хэрхэн гарах талаар ярилцъя. ханасан нүүрсустөрөгчийн тэдний ялгааг харуулж үзье. органик нүүрсустөрөгчийн энэ ангийн төлөөлөл гол гинжин (бүтцийн томъёо) -ийн isomerism гадна бас изомер, геометрийн (CIS болон транс хэлбэрээр) гурван зүйл, олон бондын албан тушаал, Interclass изомерийн (cycloalkanes) тодорхойлогддог.

C6H12 нь изомер

alkenes, cycloalkanes: хэрхэн томъёогоор бодис органик нэгдлүүдийг хоёр анги шууд хамаарах болно гэдгийг харгалзан, изомер c6h12 зохиож гарч олохыг хичээ.

эхлэхийн тулд хэрхэн alkenes нь изомер байх молекул нь хоёр дахин бонд байгаа бол тухай бодож байна. , Шулуун нүүрстөрөгчийн гинжийг тавих анхны нүүрстөрөгчийн атом дараа олон бонд тавьдаг. Бид s6n12 изомерийг хийх нь зөвхөн, бас бодисыг нэрлэх гэж оролддог. Энэ материал нь - hexene - 1 дугаар молекул дахь байр суурийг нь хоёр дахин бонд харуулж байна. нүүрстөрөгчийн гинжин дагуу түүний хөдөлгөөн, hexene -2 ба hexene авах - 3

Одоо бидэнд хэрхэн гол хэлхээн дэх атомын тоо өөрчлөгдөж, энэ томъёоны изомерийг хийх гэж бодож байна.

эхлэл нүүрстөрөгчийн араг яс нэг нүүрстөрөгчийн атомын богиносгож тулд радикал нь метилийн гэж үздэг. атомын эхний чөлөө дараа Давхар бондын С. үр дүнд изомер системтэй нэршил нь дараах нэртэй байх болно: 2 methylpentene - 1. Одоо hydrocarbyl бүлэг давхар бондын байр суурь өөрчлөгдөөгүй орхиж, гол гинжин дээр хөдөлдөг. Энэ нь ханаагүй нүүрсустөрөгчийн 3 methylpentene-1 хэмээх салбар, бүтэц юм.

Энэ нь гол гинжин, нэг давхар бондын изомерийн байр суурь өөрчлөгдөж ч болох юм: 4 methylpentene-1.

C6H12 бүтэц нь өөрөө гол гинжин өөрчлөх ямар ч эхний хоёр дахь байр руу хоёр бондыг шилжих оролдож болно. радикал тийм, нүүрстөрөгчийн араг яс дагуу шилжүүлэх хоёр дахь атомын С. Энэ изомер нэрийг 2 methylpentene-2 -с хойш. Цаашилбал, энэ нь улмаар 3-methylpentene 2 олж авах нь эрс CH3 гурав дахь нүүрстөрөгчийн атомын байрлуулах боломжтой

4 methylpentene-2 - Дөрөв дэх нүүрстөрөгчийн атомын гинжин дахь үлдэгдэл байрлуулсан үед нүүрстөрөгчийн араг яс ороомгийн өөр шинэ бодис ханаагүй нүүрс устөрөгч үүснэ.

гол гинжин тоо С цаашид бууруулах нь, нэг изомер хүлээн авах боломжтой.

давхар бондын эхний нүүрстөрөгчийн атом дараа үлдээж болно, мөн гол гинжин гурав дахь С атом нь хоёр үндсэн хүргэх 3,3-1 авах dimetiluten.

Одоо бид радикалуудыг зэргэлдээ нүүрстөрөгчийн атом дээр 2,3-dimethylbutyl 1 олж авах давхар бондын байр суурь өөрчлөгдөж ч тавьсан юм. гол гинжин хэмжээг хоёр дахь албан тушаалд давхар бондын нүүдэл өөрчлөхгүйгээр үзээрэй. радикалууд тийн бид 2,3 dimethylbut-2 бүхий л 2, 3 C атом нийлүүлэх болно.

Тухайн alkene Бусад бүтцийн изомер биш, ямар ч оролдлого онол гаргаж ирж органик бодисууд A. М. Butlerova бүтцийн тасалдуулсны хүргэж болно.

Орон зайн изомер C6H12

Одоо түүний орон зайн isomerism нь үүднээс изомерийг болон гомологтой хэрхэн үйлдвэрлэх олж мэд. Энэ нь ТУХН-ийн болон транс alkenes 2 болон 3 давхар бондын албан тушаалд зөвхөн боломжтой гэдгийг ойлгох нь чухал юм.

нэг хавтгайд нүүрсустөрөгчийн радикалууд ТУХН байгуулагдсан боловч - -2-hexene хэмжиж, янз бүрийн онгоц, транс-hexene хэлбэрээр радикалууд зохион дээр - 2.

Interclass C6H12 изомер

изомерийг хэрхэн хийж, homologues энэ биелэл Interclass isomerism талаар тухай мартаж чадахгүй гэж шалтаглан. Учир нь ханаагүй нүүрсустөрөгчид Этилен тоо, ерөнхий томъёог байх CnH2n ийм изомер cycloalkanes байна. нүүрсустөрөгчийн энэ ангийн онцлог нь нүүрстөрөгчийн атомуудын хооронд ханасан нэг бонд нь мөчлөгт (хаалттай хүрд) бүтэц оролцох юм. Та циклогексан, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana нь томъёог үүсгэж болно.

дүгнэлт

Органик химийн нууцлаг, олон талт юм. органик бодисын тоо хэмжээ хэдэн зуун удаа органик бус нэгдлүүдийг тоог давсан байна. Энэ баримт амархан изомер зэрэг өвөрмөц үзэгдлийн оршин тайлбарлаж байна. нь гомолог цуврал бүтэц, бодисын шинж чанар, гинжин нүүрстөрөгчийн атомуудын байр суурь өөрчлөгдөж ижил төстэй зохион байгаа бол, изомер нэртэй шинэ нэгдлүүд юм. органик нэгдлүүдийн химийн бүтцийн онол бүх нүүрсустөрөгч ангилсан байна л дараа нь анги тус бүрийн онцлогийг ойлгож байна. Энэ онолын заалтын нэг нь шууд isomerism үзэгдлийн холбоотой. Оросын их химич, нүүрстөрөгчийн атомуудын байршлын бодис, түүний reaktsionanya үйл ажиллагаа, практик хэрэглээний химийн шинж чанар шалтгаална гэдгийг батлахын тулд тайлбарлах, ойлгох, боломжтой болсон юм. Хэрэв бид харьцуулж изомер тоо ахиу ханаагүй alkanes болон alkenes, мэдээж alkenes тэргүүлэх болсон юм. шалтгаан нь молекул нь хоёр дахин бонд байдаг юм. Энэ нь янз бүрийн төрөл, бүтэц нь зөвхөн alkenes үүсгэдэг органик энэ анги, бас cycloalkanes нь meklassovoy изомер тухай ярих боломжийг олгодог байна.