Холбоотой өв

шинж чанар нь өв болгон ийм зүйл өргөн генетикийн судалсан байна. Энэ нь үр удам болон эцэг, эхийн адил төстэй тайлбарлаж байна. Энэ шинж тэмдэг илрэх зарим нь хамтад нь өвлөж авсан байгаа нь сонирхолтой юм. Энэ үзэгдэл нь анх удаа эрдэмтэн Т. Морган, энэ нь гэж нэрлэгдэх болсон нь дэлгэрэнгүй тайлбарласан байдаг "холбоотой өв". Бид энэ талаар дэлгэрэнгүй ярих болно.

мэдэгдэж байгаа тул бие нь бүр генийн тодорхой тооны байна. нь хатуу хязгаарлагдмал тоо - энэ тохиолдолд шиг хромосомтой. Харьцуулбал, эрүүл хүний биеийн 46 хромосомтой байна. Генийн энэ нь мянга дахин илүү байдаг байна. Өөртөө Шүүгч: ген бүр тодорхой шинж тэмдгийг нь хүний гадаад төрх илэрч үүрэгтэй. Мэдээж, тэдний маш олон. Тиймээс бид хэд хэдэн ген нэг хромосомын нь орон нутгийн шинж чанартай байна гэсэн тухай ярьж эхлэв. Эдгээр генүүд уялдаа холбоо бүлэг дуудаж, холбоотой өвийг тодорхойлж байна. Ийм онол нь удаан хугацааны туршид шинжлэх ухааны хамтын нийгэмлэгийн амин чухал юм, гэхдээ зөвхөн Т. Морган түүний тодорхойлолтыг өгсөн.

нэг хромосом нь өөр өөр хос хосоор нь орон нутгийн шинж чанартай байдаг генийн өв ялгаатай нь холбоотой өв эцэг эхийн генийн дарааллыг давтан, gametes зөвхөн хоёр төрлийн үүсэх digeterozigotnoy хувь шалтгаан болж байна.

Энэ хамт gametes, эцэг эх хромосом ялгаатай генийн хослол байдаг. , Генетикийн түүний ач холбогдол нь үнэлж хэцүү байдаг үйл явц, учир нь энэ нь үр удам аль аль нь эцэг, эхээс нь шинж тэмдэг нь төрөл бүрийн хүлээн авах боломжийг олгодог - Энэ үр дүн кроссовер нь үр дагавар юм.

шинж чанар нь генийн өв гурван төрөл байдаг. Энэ нь тэдний энэ хос нь угаасаа ямар төрлийн тодорхойлохын тулд хэрэглэдэг туршилтын загалмайг. Үүний үр дүнд энэ нь доорх гурван сонголтоос нэгийг нь авах хэрэгтэй юм:

1. Бие даасан өв. Энэ тохиолдолд, эрлийз үр дүнд, бид 4-өөр фенотип байдаг, бие биенээсээ, гадаад төрх тэдний эцэг, эх, өөрөөр хэлбэл өөр байдаг.

2. Бүрэн наалдамхай генүүд. хайбрид эхний үе эцэг эхийн хувь хүмүүс нэг фенотип ялгагдахгүй эцэг, эх, бие биенээ байна хөндлөн гаргаж авсан байна.

3. хэсэгчилсэн наалдамхай генүүд. Зүгээр л Эхний тохиолдолд адил, гаталж байх үед 4-р ангийн өөр өөр фенотип хувирна. Үүний зэрэгцээ, хэдий ч, эцэг эх сангаас огт өөр байдаг шинэ генотип үүсэх. Энэ нь дээр дурдсан кроссовер саад gamete үүсэх үйл явцад энэ тохиолдолд байдаг.

Энэ нь бас эцэг эхийн хромосом нь өвлөж авсан ген хоорондын бага зай нь илүү магадлалтай тэдгээрийн бүрэн холбоотой өв байдаг. Иймээс цаашид гадна тэдгээр нь байрлаж байгаа, бага ч meiosis үед гарч байна. генүүдийн хоорондын зай - үндсэндээ магадлал холбоотой өвийг тодорхойлох хүчин зүйл.

Тус тусад нь сексийн холбоотой холбоотой өвийг авч үзэх шаардлагатай байна. Хэрэв мөн чанар нь дээр дурьдсан биелэл адил байдаг боловч, биеэ хромосом зохион энэ тохиолдолд генийг өвлөн авсан. Тиймээс тулд яриа тухай энэ төрлийн өв хэлбэл аль болох зөвхөн The хэргийг хөхтөн (хүн дунд тэднийг), зарим нь хэвлээр явагчид, шавьж.

Хүлээж авах руу дансны The баримт гэж XY - нь багц хромосом, харгалзах The эр бэлгийн болон ХХ - эмэгтэй, бид тэмдэглэл бүх The гол онцлог нь ямар байна хариуцлагатай нь The амьдрах чадвар нь The байгууллага байна байрлаж дээр хромосом одоогийн онд The генотип бүр организм. хромосом - Мэдээж хэрэг, бид X тухай ярьж байна. эм онд одоогийн рецессив ба аль аль нь байж болно давамгайлсан ген хромосом байна. Эрэгтэйчүүд ч бас зөвхөн нэг л сонголт өвлөх болно - гэж байна, энэ нь генийн фенотип нь, үгүй илэрдэг.

Холбоотой өв улмаас бэлгийн, заримдаа энэ нь хүмүүст хачин юм өвчний хүрээнд сонссон эмэгтэйчүүд зөвхөн тээгч байхад:

• hemophilia,
• харалган;
• Nai Хан - Алекс хам шинж.