Хэдэн хромосом хүний?

Хромосом - бүтцийн болон үйл ажиллагааны элементийн эсийн цөм нь, генийг бүрдсэн. (- өнгө хувирахгүй, өнгө Сома - chrōma байгууллага) нэр нь "хромосом" грек үгнээс гаралтай бөгөөд улмаас эсийн хуваагдлын үед тэд хүчтэй суурь будаг (жишээ нь, aniline) байлцуулан будсан гэдгийг.

Олон эрдэмтэн, ХХ зууны эхнээс асуултыг тунгаан бодож: ". Хүн хэдэн хромосом" Тиймээс 1955 он хүртэл бүх "оюун ухаан" хүний хромосомын тоо, өөрөөр хэлбэл, 48 гэж ятгаж байсан 24 хос. Учир нь Teofilus Peynter (АНУ-ын Техасын эрдэмтэн) буруу хүмүүсийн preparative testis хэсгүүдэд тэднийг олсон гэж байсан зассан байна (1921 онд) нь шүүхийн шийдвэрээр. Цаашдаа өөр өөр хэмжилтийн аргаар бусад эрдэмтэд энэ бодлоор бас ирсэн. Тэр ч байтугай хромосом ялгах аргыг боловсруулж, судлаачид зураач үр дүнг сорьж байна. Эрдэмтэд үнэн зөв, тоологдсон нь алдаа Альберт Levan болон 1955 онд Жо Хин Tyo олсон хэрхэн хүний хромосомын олон хос, тухайлбал - 23 (тооцоо илүү орчин үеийн технологийг ашигласан бол).

Биеийн болон үр хөврөл эс төрөл зүйл, тогтмол байдаг хромосом морфологийн онцлог тухай хэлж чадахгүй байгаа нь хромосом нь өөр өөр багц агуулсан байдаг. Биеийн эсүүд (diploid) морфологи (бүтэц) болон хэмжээний хувьд ижил төстэй ижил (гомолог) хромосом нь хос хуваагдаж хоёр байна. эхийн гарал үүсэл - эцгийнхээ үргэлж өөр нэг хэсэг нь. Бэлгийн ижил хүний эсүүд (gametes) хромосом нь гаплойд (ганц бие) багц юм. бордоо эрэгтэй, эмэгтэй gametes нэг zygote цөм гаплойд багц хамтдаа тэднийг байрлуулж болдог бол. Энэ нь хоёр багц сэргээдэг. бэлгийн хромосом (allosome) - autosomes 22 хос, ганц нэг хос, тэдний 46 - Энэ нь олон хүнийг хромосомтой хэрхэн итгэлтэйгээр хэлж болох юм. Биеэ ялгаа байдаг - аль аль нь морфологи, бүтцийн (найрлага генүүд). Нэг X- ба Y-хромосом (XY-Pair) - эмэгтэй биед нь хос gonosom хоёр X хромосомтой (XX-хослол), эрэгтэй бүрдэнэ.

Морфологийн, эсийн хуваагдлын үед өөрчилж хромосом, тэд (тухайн хоёр дахин өссөн тохиолддог үр хөврөл эс бусад нь) хоёр байна. Энэ нь олон удаа давтагдсан боловч хромосом олонлог дахь өөрчлөлт ажиглагдаж байна. эсийн хэлтэс (metaphase) -ийн шатанд нэг хамгийн мэдэгдэхүйц хромосом. Энэ үед хромосом хоёр уртын дагуу хувааж тогтоц (эгч хроматидууд) гэж нэрлэгддэг анхдагч нарийсалт, эсвэл tsenromery (хромосом холбохыг элементийн) нэгтгэнэ конус болон төлөөлдөг. хромосом төгсгөл дуудагдсан теломер. Бүтцийн хүний хромосомын ДНХ-(deoxyribonucleic хүчил) нь тэдний бүрэлдэхүүнд багтсан генийг кодлодог танилцуулсан. Ген нь эргээд ямар нэгэн тодорхой тэмдгийн талаар мэдээлэл өгч байна.

Хэдэн хүн нь түүний хувь хүний хөгжил хамаарна хромосомтой. Тэнд ийм зүйл aneuploidy байна (хувь хүний хромосомын тоо өөрчлөлт) болон polyploidy (diploid илүү гаплойд багц тоо) байна. Сүүлийнх нь хэд хэдэн төрлийн байна: гомолог хромосомуудын (monosomy), эсвэл харагдах алдагдал нэмэлт хромосом (Trisomy - нэг нэмэлт, tetrasomiya - хоёр нэмэлт, гэх мэт). : Энэ бүх геномын ба хромосомын мутаци, гэх мэт эмгэг нөхцөлд хүргэж болох үр дагавар юм Урьдчилгаа хам шинж, Klinefelter хам шинж, Тернер Shereshevkogo болон бусад өвчин.

Тиймээс зөвхөн ХХ зууны бүх асуултанд хариулт өгч, одоо хэдэн хромосом хүн гариг дэлхийгээс бүр боловсролтой оршин суугч мэддэг. Энэ нь ямар хромосом (XX эсвэл XY) 23 хос бүрэлдэхүүн байх болно байгаа, энэ нь эмэгтэй, эр бэлгийн эсийн бэлчир хүүхдийн хүйс шалтгаалдаг бөгөөд энэ нь үр тогтох үед тодорхойлсон бөгөөд.