Karyotyping гэр бүлийн гэж юу вэ?

Өнөөдөр маш олон удаа энэ нь анх харахад хэвийн онд хос хүүхэд, түүний дараагийн хүүхэд агуулсан жирэмслэх асуудалтай байгаа нь тохиолддог байна. Шинжээчид ихэнхдээ шалтгаан нь оршдог гэж хэлж генетик код жирэмсэн эцэг эхийн хромосом багц дахь түнш, илүү тодорхой. Ихэнх эмч нар гэж нэрлэгддэг karyotyping эхнэр санал болгож байна. Энэ юу вэ? Бид энэ зүйлд энэ асуултанд хариулахад.

ерөнхий мэдээлэл

Ялангуяа хариуцлагатай эцэг эх нь урьдчилан тестийг давах илүүд үздэг , жирэмслэлт төлөвлөж дараа нь бараг урагт боломжтой гажил арилгах. Үүнээс гадна, судалгааны ачаар, та амжилттай эрхлэн хүүхэд итгэлтэй байж болно. Эдгээр Судлах болон karyotyping зарим нь дээрх хоёр орно. karyotype дагуу тэдний угаасаа онцлог нь хромосомын иж бүрэн гэж ойлгодог. Энэ нь эдгээр мэдээлэл дараа нь бөгөөд боломжтой бүх генетикийн хэвийн бус зориулж, нүдний өнгө, үсний хүүхэд, түүний өндөр хариуцлага, түүнчлэн байх болно. 46 XX - Ер нь, энэ нь эрэгтэй karyotype 46 гэж XY, эмэгтэйчүүд үздэг.

Karyotyping гэр бүлийн. техник давуу тал

• Үнэхээр хүн бүр ирээдүйд норм ямар нэгэн хазайлт бага зэрэг хүний хөгжилд өвчний янз бүрийн төрлийн болон эмгэг хүргэж болно гэдгийг ойлгож байна. эхнэр Karyotyping - тусад нь эхнэр, нөхөр бүрийн удамшлын шинж чанарыг судлах боломжтой болгодог тусгай судалгааны нэг төрлийн биш, зөвхөн, бас хүүхдийн эрүүл мэндийн талаар таамаглал хийж, тэр ч байтугай боломжит зулбах нарийн учир шалтгааныг олж болно.
• Шинжээчид энэ нь хромосомын гажиг, бараг ямар ч арга зам, ирээдүйн эцэг, эх илэрдэг хэдий ч, одоо ч үр удам дээр баталсан болно гэж маш тохиолдолд ихэвчлэн гэх гэж анхааруулж байна. Тиймээс, жирэмсэн болсон шинжилгээ энэ процедурын юу ч хийж чадахгүй, урьдчилан авах ёстой бөгөөд төлөвлөх.
• Ирээдүйн эцэг, эх, эргээд генетикийн түвшинд бараг бүх өвчин эдгэршгүй гэдгийг мэдэж байх ёстой. маш их магадлалтай нөхцөл байдалд энэ төрлийн аль хэдийн эрүүл бус хүүхэд төрүүлсэн байна. Олон эцэг эх нь энэ нөхцөл байдалд сонголт тулгарч байна.
• мэргэшсэн генетикч нь зөвхөн зохих дүн шинжилгээ хийх хэлэлцээрийг тайлж уншихын тулд асуудал. Ямар ч тохиолдолд энэ нь, энэ нь өөрөө хийх нь тийм сайшаалтай биш зөвхөн өөрийн мэдлэг зэвсэглэсэн, Интернэт агуулгыг олж мэдсэн.

Хэн энэ шинжилгээг зөвлөж?

Өнөөдөр олон залуу хосууд гэж karyotyping бүгдийг давах ёстой гэдэгт би итгэдэг. Гэхдээ энэ мэдэгдэл нь бүхэлдээ үнэн биш юм. зүйл хоёрдугаарт, гэр бүлд байхгүй, нэгдүгээрт, дүн шинжилгээ хийх нь өөрөө маш үнэтэй байдаг юм, болон генетикийн өвчин нь мөн чанар нь үнэ цэнэтэй биш өчүүхэн санаа зовох юм. Та алдаа гаргадаг шийдвэр бол зөвхөн туршлагатай генетикч, хүчин дор зөв дүн шинжилгээ учрыг тайлах сонгох хэрэгтэй.