Нярайн шинжилгээ болон удамшлын өвчний эрт илрүүлэх түүний ач холбогдол

Нярайн хугацаа - Амьдрал 28 хоног та төрсөн үеэс нь цаг. Энэ нь эрт болон хожуу хуваагддаг. эрт үе төрсний дараа 8 хоног хүртэл үргэлжилнэ. Энэ удаад эхийн биеийн гадна нөхцөлд идэвхтэй дасан зохицох хариу батлагдсанаас тодорхойлогддог. Тиймээс үндсээр нь эрчим хүч, амьсгал болон Гүйлгээнд байгаа бэлэн мөнгө төрлийг өөрчлөх. дараа нь нярайн дасан зохицох урвал нь үргэлжлүүлнэ.

Өгөгдсөн нярайн биед мэдэгдэхүйц өөрчлөлтүүд, энэ нь амьдралын эхний сард болгоомжтой ажиглаж хамаарна. Энэ үед нярайн скрининг хийж байна - заавал судалгаа, төрөлхийн болон удамшлын эмгэг эрт илрүүлэх зорилгоор явуулж буй цогц.

Бүр тусгай хэлбэр, үнэгүй судлалын эмнэлгийн болон генетикийн төв илгээсэн байгаа талаар өсгий цусны дусал авч төллөлт. Тухайн өвчин цус Хилийн илэрсэн бол хүүхэд нь генетикч, оношийг баталгаажуулах тохиолдолд давтан шинжилгээ, зохих эмчилгээг томилдог нь зөвлөлдөх илгээсэн байна.

Энэ нь цаг тухайд нь шинэ төрсөн хүүхдийн биед ноцтой зөрчил илрүүлж, цаг тухайд нь эмчилгээний арга хэмжээ авч тусалдаг учраас нярайн скрининг, маш чухал юм.

Энэ шалгалт нь илрүүлж болох юм:

• төрөлхийн гипотероидизм - хамгийн их тохиолддог эмгэг юм. Өвчний бамбай булчирхай хөгжүүлэх нь дутмаг, түүнчлэн байхгүй буюу дутагдлын төрх эсрэг тохиолддог бамбай булчирхайн өдөөдөг даавар өнчин тархины. Үүнээс гадна, бамбай булчирхайн antithyroid эсрэгбие нь хэвийн бус болон жирэмсэн үед эхийн цусанд тараах болох зарим эм тодорхойлно. цаг хүүхдэд энэ эмгэг нь олохгүй байгаа бол тархины хүнд гэмтэл болон оюун санааны хомсдол бий болгох. Төрөлхийн Гипотиреодизмын бус харин "тодорхой бус" шинж тэмдэг - шарлалт, гипотерми ядуу хоолны дуршил, ядуу цээж, хүйн эвэрхий, сөөнгө уйлж, хуурай арьс, том хэл, гавал нь их үе мөчний байгааг хөхүүл. Энэ нь эмнэл зүйн зураг өвөрмөц бус, тийм болохоор оношийг тогтоох нь зөв хэцүү байдаг. Тэр нярайн скрининг та цаг тухайд нь оношлох боломж олгодог;

• phenylketonuria, сэтгэцийн хомсдолтой хүргэдэг тирозин үүсэхээс, тасалдсан үед амин хүчлийн бодисын солилцооны төрөлхийн алдаа юм. Энэ эмгэг нь цаг тухайд нь илрүүлэх та тусгай хоолны дэглэм оноож, ноцтой хүндрэлээс урьдчилан сэргийлэх боломжийг олгодог;

• Төрөлхийн бөөрний дээд булчирхайн гиперплази - төрөлхийн бөөрний дээд булчирхайн гиперплази илэрхийлсэн;

• galactosemia - нь өвлөн фермент гажиг нь валютын эвдэрсэн байгаа бөгөөд өвчний хоёр дахь долоо хоногт хүнд галактозтой эмнэлэг байдаг - ядрах, бөөлжих, элэг гэмтэх, хоёр талын хүрхрээ хөгжүүлэх. Нярайн шинжилгээ өвчнийг илрүүлж, шар буурцагны бүтээгдэхүүн, хүүхдийн нөхцөл байдлыг хэвийн тусалдаг нь хоолны дэглэм солих сүү тодорхойлоход тусалдаг;

• цист фиброз.

Нярайн анхааралтай ажиглах нь мөн нярайн ужил, эмчилгээ байхгүй хүүхдүүдийн олон эрхтэн дутагдал болон үхэлд хүргэдэг, болон сонсголын эмгэг оношлох тусалдаг.