Төрөлхийн гипотероидизм

Төрөлхийн гипотиреодизм нь бол дотоод шүүрлийн өвчин. өвчин бамбай булчирхай гүйцэтгэсэн үйл ажиллагаа нь буурсан байгаа нь онцлог юм. Төрөлхийн гипотероидизм ховор оношлогдсон байна (таван мянга нэг тохиолдолд). улмаас дааврын дутагдалтай сөрөг хүүхдийн мэдрэлийн систем, сэтгэц чиг үүрэг, тэдэнд саад хөгжилд нөлөөлж байгаа нь энэ өвчний аюултай.

Нярайн онд гипотероидизм эхийн хэвлийд боловсруулдаг. хамгийн түгээмэл өвчин, хөвгүүд илүү өртөмтгий охид.

Гипотероидизм хүүхэд нь бамбай булчирхай бүхэлд нь буюу хэсэгчлэн байхгүй онцлогтой болно. түүний дутагдалтай холбоотой чиг үүргийг бууруулах тироксины: даавар Трииодтиронин. Тиймээс төрөөгүй хүүхэд сөргөөр өөрийн биеийн хэвийн хөгжил, үйл ажиллагаанд нөлөөлж эмгэг гэж тэмдэглэгдсэн байна.

Төрөлхийн гипотероидизм өнчин тархины булчирхайн, бамбай булчирхай болон гипоталамусын үйл ажиллагаанд янз бүрийн таагүй байгаа нь онцлог юм. өвчин ихэнх тохиолдолд анхан шатны шинж чанартай байдаг.

Өнөөдөр өвчний тооцоолсон шалтгаан нь удамшлын эмгэг гэж үзэж байна. тохиолдолд (80%), өөрөөр хэлбэл, тогтмол биш өвчин угаасаа, ихэнх нь тусдаа хүн амтай удамшлын нэвтрүүлэх, дамжуулах болон холболт ямар ч төрлийг тогтоох боломжгүй юм.

Төрөлхийн дунд гипотероидизм , харин анхан шатны илүү өвчин их ховор хэлбэр юм. хяналтыг гүйцэтгэдэг бамбай булчирхайн - өнчин тархины булчирхайн - өвчин бүтэц "тушаал төв" нь саад байгаа нь онцлог юм.

Төрөлхийн гипотероидизм хүүхдийн амь нас, эрүүл мэндэд ноцтой аюул юм.

Энэ нь мэдрэлийн системд нугасны болон тархи, дотоод чихэнд болон бусад бүтцийн хөгжилд бамбай булчирхай нь даавар дутагдсанаас нөлөө нь гол төлөв холбоотой юм. Энэ нь энгийн, хялбар байдал хангалтгүй тодорхой шатанд эргэлт буцалтгүй болон untreatable болдог гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. төрөлхийн Гипотиреодизмын хүүхдүүд сэтгэц болон биеийн хөгжилд хол байна. нийт зураг дараа нь практик cretinism-д гэж нэрлэдэг. Энэ нөхцөл нь сэтгэц төлөвшилтийн бүх төрлийн хамгийн ноцтой гэж үзэж байна.

практик харуулж байна байдлаар төрөлхийн Гипотиреодизмын зарим нэг шинж тэмдэг төрөх үед илрүүлж болно. Хүүхдийн хөгжлийн үед шинж тэмдэг зарим нь.

өвчний гол шинж тэмдэг гэж ангилж болох юм:

- хүргэх саатал (илүү дөрвөн долоо хоног);

- "дараах хугацаанд" жирэмслэлт ч гэсэн төрсөн төлөвшилтийн шинж тэмдэг;

- хүүхдийн жин, 3500 гр-аас;

- Хүйн шарх, удаан хугацаагаар төрсний дараах шарлалт нь эдгээх үйл явцад хүндрэл;

- нүүр, гар, хөл хэсэг нь нуруун дээр талбайг хавдар;

- Бие сулрах, барзгар бага хашхирах, хөх үед ядуу хөхүүл.

Ерөнхийдөө, хөгжлийн хомсдол амьдралын эхний хэдэн сард илэрдэг. Энэ тохиолдолд өвчтөн зулай хаах ба амандаа зуудаг, хэврэг, хуурай үсийг хойшлогдож байна.

өвчний эмчилгээ алдагдалтай дүүргэх зорилготой бамбай булчирхайн даавар. Энэ нь ашигладаг levothyroxine натри. мансууруулах бодис, байгалийн тироксины бүтэц ижил байдаг. Энэ нь ажил, бамбай булчирхай бүтцийн алдагдал нь бүрэн эдгэрсэн байж чадахгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Тиймээс солих эмчилгээ амьдралын төлөө томилогдсон байна.

Ихэвчлэн, эмчилгээ амьдралын хүүхэд хоёр дахь долоо хоногт эхэлнэ. Зарим улс оронд (жишээ нь, Герман) эмчилгээ нь төрсний дараа найм ес дэх өдрөөс зөвлөж байна.

Одоогийн байдлаар levothyroxine нь аналог нь төрөл бүрийн (арилжааны хэлбэр) үйлдвэрлэсэн. идэвхтэй бодис оноосон тун хэмжээ хамааран. Хэрэв шаардлагатай бол ямар ч аналог руу явах эсвэл бусад хэлбэр нь анхааралдаа авах ёстой.