Хромосом, түүний бүтэц, үйл ажиллагаа. Ямар нүдэнд хромосомтой байна вэ?

Энэ нийтлэл бүтцийг шийдвэрлэх болно эукариот эс,-ын хромосом, бүтэц, үйл ажиллагаа судалж байна биологи аж үйлдвэр, эсийн шинжилгээ гэж нэрлэдэг.

нээлт түүх

эсийн цөм гол бүрэлдэхүүн хэсэг, хромосом хэд хэдэн судлаачдын 19-р зууны үед илэрсэн байна. Оросын биологич I. Chistyakov тэднийг mitosis турш судалсан (эсийн хуваагдлын), гистологи бэлтгэл болон хромосомын гэж нэрлэдэг бэлтгэх явцад германы анатомч Heinrich Wilhelm Gottfried фон Waldeyer-Hartz тэднийг олж, тэр нь органик өнгө цэнхэр өнгөтэй нь харилцан эдгээр байгууламжийн хурдан хариу арга хэмжээ авах тугал будсаны байна.

Fleming функц нь цөм чимэглэсэн байна эсийн хромосом гүйцэтгэдэг юу шинжлэх ухааны нотолгоог товчлон.

хромосом гадаад бүтэц

бөөм байрлах Эдгээр бичил формацийн - хамгийн чухал органелле эс, хадгалах болон организмын удамшлын мэдээлэл дамжуулах газар болж байна. Хромосом нь тусгай найрлагыг бүрдүүлэгч агуулсан - хроматинтэй. Fibrils болон Талст - Энэ нь нарийн утаснаас нь conglomeration юм. химийн талаас харахад шугаман энэ бодис нь ДНХ-ийн молекулын тодорхой гистон уураг нь (40% орчим).

8 пептид болон ДНХ-ийн молекул зэрэг цогцолбор цөмийн жижиг гэж нэрлэдэг ороомог зэрэг уураг globules дээр эрчилсэн утас. Plot deoxyribonucleic хүчлийн гол хэсгийн эргэн тойронд 1.75 хувьсгал бүрдүүлдэг бөгөөд урт нь 10 Нм, өргөн нь 5-6 тухай ellipsoid хэлбэртэй байна. Гол нь эдгээр байгууламж (хромосом) байгаа эсэх нь ангилал зүйн онцлог эукариот эс болж байна. Энэ нь хромосомын генетик шинж хадгалах, дамжуулах зэрэг үйл ажиллагаа цөмийн жижиг хэлбэрээр байдаг.

эсийн мөчлөгийн үе шат нь хромосомын бүтэц хамааралтай

chromonemata - Гар interphase, түүний хүчтэй өсөлт, бодисын солилцоо, харин хуваах дутмаг байгаа нь онцлог юм байгаа бол цөм дэх хромосом нимгэн утаснаас хэлбэр despiralizovannyh байна. Ихэвчлэн тэд холбож байгаа, харааны боломжгүй тусдаа бүтэц болгон хуваа. meiosis, хромосом мушгиа эхэлж зузаарч микроскопоор илүү харагдах болсон - эсийн хуваах, биеийн эсэд байгаа эхэлсэнээс үед mitosis гэж нэрлэдэг бөгөөд бэлгийн хавьталд.

хромосом зохион байгуулалтын түвшин

удамшлын нэгж - хромосом, шинжлэх ухаан генетик нарийвчлан судалсан байна. Эрдэмтэд nucleosomal утас бүрдсэн ДНХ-гистон уургууд нь спираль эхний захиалгын хуудас олсон байна. ороомог - хроматинтэй бүтэц нягт сав баглаа боодлын улмаас өндөр тулд бүрэлдэхэд тохиолддог. Тэр зохион байгуулж, бүр ч илүү төвөгтэй ороомог ороомог нь битүүмжилсэн. эсүүд нь хувааж нь дээрх байгууллагууд хромосом шатны бүх бэлтгэх байна.

Энэ нь 19 мянга орчим. Times-ийн утаслаг chromonemata interphase үеийнхээс богиносгосон болон өтгөрүүлсэн байгаа ДНХ-г агуулсан ген бүрдсэн, удамшлын митоз хуваагдал ихсэн мөчлөгийн бүтцийн нэгж байна. Энэ нь авсаархан хэлбэр нь хромосом цөмийн үйл ажиллагаа организмын удамшлын шинж чанарыг шилжүүлэх юм, биеийн буюу үр хөврөл эс хувааж бэлэн байна.

хромосом нь морфологи

хромосом үйл ажиллагаа митоз хуваагдал ихсэн мөчлөгийн хамгийн сайн мөрдөн байгаа нь тэдний морфологи боломжуудыг судлан тайлбарлаж болно. Энэ нь эсийн ДНХ-ийн interphase массын синтетик үе шат нь хоёр дахин бөгөөд учир нь хувааж байгуулсан охин гар тус бүр анхны эцэг эх зэрэг генетикийн мэдээллийг адил хэмжээний байх ёстой гэдгийг баталсан байна. Энэ хуулбарлах үйл явц хүрч байна - фермент ДНХ полимераза гаргав өөрөө хоёр дахин ДНХ.

хромосом тус бүр хоёр хэсгээс бүрдсэн байна гэсэн тодорхой микроскопоор ургамлын болон амьтны эсэд mitosis нь metaphase хоромд бэлтгэсэн эсийн бэлдмэл онд хроматидууд гэж нэрлэдэг. үүгээр хроматидын тус тусад нь хромосом болсон нь тэдний бүрэн тусгаарлах тохиолддог, - anaphase, ялангуяа telophase - mitosis дараагийн үе шатанд байна. Энэ нь тасралтгүй нягтруулсан ДНХ-ийн молекул, түүнчлэн липидыг, хүчил уураг болон РНХ-бүрдэнэ. Эрдэс бодис нь магни, кальцийн ион агуулсан байдаг.

бүтцийн элементүүд нь хромосом дэмжих

Анхан шатны хүндрэлүүд (centromere), хэзээ ч spiralizuetsya - тулд эсийн хромосомын үйл ажиллагаа бүрэн явуулсан, удамшлын эдгээр нэгж нь тусгай төхөөрөмж юм. Энэ нь хоёр хэсэгт хромосом хувааж гэж мөрөө гэж нэрлэдэг. centromere байршил хамааран хромосом Genetics тэгш өнцөг (metatsentrichnye) neravnoplechie (submetacentic) болон akrotsentrichnye дээр ангилсан. kinetochores, centromere аль аль талд нь байрлах диск шиг уураг globules байна - тусгай боловсролын хувьд анхдагч constrictions байгуулагдсан байна. microfilaments (урсгалтай тэнхлэгийн) гадаад холбоо тэдэнд хавсаргасан: Сами kinetochores гэсэн хоёр хэсгээс бүрдэнэ.

судал (microfilaments) багасгах замаар чанд охин нь эс хоорондын хромосом агуулсан түгээх хроматидууд захиалсан байна. Зарим нь хромосом, нэг буюу хэд хэдэн хоёрдогч constrictions, mitosis оролцож байгаа юм байна эдгээр утас булны нэгдэж байж болно оноос хойш, гэхдээ эдгээр газар (хоёрдогч constrictions) nucleoli нийлэгжилтэнд хяналтыг хангах - ribosomes үүсэх үүрэгтэй органелле.

нь karyotype гэж юу вэ

Мэдэгдэж байгаа генетикч гарал Морган, Н. Koltsov, эрт 20-р зууны Саттон, Нарийн биеийн болон үр хөврөл эсийн хромосомын бүтэц, үйл ажиллагааг судалж - gametes. Тэд тодорхой хэлбэр, хэмжээ бүхий хромосом нь тодорхой хэмжээний ердийн бүх зүйл тэр бүр нүдийг олов. Энэ нь биеийн эсийн цөм дэх хромосомын бухэлд karyotype гэж нэрлэдэг гэж санал болгосон байна.

Алдартай уран зохиол karyotype нь ихэвчлэн хромосом багц нь адилтгаж байна. Үнэн хэрэгтээ энэ нь ижил ойлголт биш юм. Жишээ нь, хүний karyotype биеийн эсийн бөөм 46 хромосом, ерөнхий томъёо нь 2n томилсон юм. Гэхдээ ийм hepatocytes (элэгний эсийн) зэрэг эсүүд хэдэн бөөм байх, тэдний хромосомын бүрэлдэхүүн 2n * 2 = 4n эсвэл 2n * 4 = 8n гэж тэмдэглэсэн. Өөрөөр хэлбэл, эдгээр эсийн хромосомын тоо нь ч hepatocytes нь karyotype 2n байна, дараа нь тэнд 46 хромосом нь илүү 46-аас байх болно.

үр хөврөл эсийн хромосомын тоо энэ багц гаплойд дуудаж, N гэж нэрлэдэг байна, хоёр удаа (биеийн эсийн) биеийн харьцуулахад бага үргэлж байдаг. биеийн бусад бүх эсүүд нь 2n diploid нэртэй багц байдаг.

өвийн Морганы хромосомын онол

Америкийн генетикч Морган хуулийг нээсэн холбоотой өв жимс ялаа, жимс ялаа гибридизаци дээр туршилт явуулах, ген. Түүний судалгаа дамжуулан эсийн бэлгийн хромосом функц судалсан байна. Морган хөрш зэргэлдээ нэг хромосом нь талбарын байрлах ген, гол төлөв хамт, жишээ нь шүүрч авах өвлөж авсан гэдгийг баталсан. хуваалцах сайт - ген эгч хооронд хол бие биенээсээ хромосом дээр байрлаж байгаа бол аль болох гарам-гаруй хромосомтой.

Морган судалгааны ачаар, генетикийн газрын зураг, түүгээр хүний удамшлын өвчин үүсгэдэг хромосом буюу генийн боломжтой эмгэг асуудлыг шийдвэрлэх хромосом үйл ажиллагааг болон генетикийн зөвлөгөө өгөх нь тэдний өргөнөөр ашигладаг судалж бий болгосон байна. эрдэмтдийн дүгнэлт ач холбогдол, энэ нь үнэлж хэцүү байдаг.

Энэ нийтлэлд бид хромосом, тэдгээр нь нүдэнд гүйцэтгэх бүтэц, үйл ажиллагаа гэж үзэж байна.