Allogene

Генетик - нягт гарал үүсэл, хүн төрөлхтний түүхэн холбоотой шинжлэх ухаан. Үнэн хэрэгтээ энэ нь тэр амьдралын хамгийн нарийн төвөгтэй хэсгийг илчлэх эрхтэй ч өөрийн төсөөлшгүй нээлт нь ийм удамшил болон судалгааны зэрэг Жишээ нь гайхшралыг төрүүлж байсан хромосомын өвчин.

Энэ нь шинжлэх ухааны зорилго, зорилтыг тайлбарлах нь маш энгийн байдаг бол, бид генетик судалгаа, хүн төрөлхтөний өв хэв маягийг тодорхойлох гэж хэлж болно. Жишээ нь, яаж гадаад шинж тэмдэг (толгой, хамар, нүдний өнгө, үс онцгой хэлбэр болон түүнээс дээш), дотоод (фермент систем, ялангуяа ажил) нээдэг юм. генетикийн судалгааны төвд байхаас гадна хүн байна, дэлхий дээрх бүх амьд организмын өвөрмөц генийн түвшинд тавьсан үйл явцад хамааралтай бас байдаг.

судалгааны эрдэмтэд маш сайн хээрийн өвөг дээдсийн шинж чанарууд, үеийн хэд хэдэн замаар дамжих мэт, хааны гэр бүлийн амьд удам одоо ч байгаа бөгөөд энэ нь тухайн гэр бүл, эсвэл төрөлд хамаарах этгээдийг шүүх боломжтой юм.

Тиймээс бид генетикийн мэдээллийг тээгч ген, тус бүр нь тодорхой бөгөөд тодорхой үйл явц, байгууллагын тэмдэг үүрэгтэй байдаг гэдгийг би мэднэ.

- Тусгай үүрэг нь рецессив генийн тоглож байна, тэр хүн өөр нөлөөгөөр янз генийн мэдээллийг агуулж хэн байсан давамгайлсан ген.

Ерөнхийдөө, хувьд удамшлын өвчин, нягт рецессив ген "шифрлэсэн" болон урт энэ нь яг адил "өвчтэй" рецессив генийн хоёр дахь уулзах биш болох нь вэ аюултай биш юм.

Сонирхолтой баримт: рецессив ген, дараалан хэд хэдэн үе илэрч болно хос геномын энэ хүсээгүй уулзалт байдаг хүртэл.

Жишээ нь, эрүү, уруул удирдагчид янз бүрийн тусгай бүтцийн Habsburg -н Манж Чин улс. гэр бүлийн язгууртнууд дүр зураг дээр цаг үеийн уран бүтээлчид үнэн зөв эдгээр зөрүүтэй харуулдаг. зузаан доод уруул, шанаа нь буруу, доод зовхины тусгай хэлбэр: Энэ гүрний гишүүдийн гадаад төрх, нэг тодорхой тэдний онцлог шинж чанарыг харж болно malocclusion. Энэ consanguineous гэрлэлт, рецессив генийг хурал ойлгосон нь үр дүн юм.

удамшлын өвчин эцэг эхээсээ үр удамд өвлөн байна - Энэ нь бас дотоод шинж тэмдэг хэрэглэнэ.

Рецессив генийн бус харин ижил нь түүний харилцан үйлчлэлийн үр дүн, энэ нь хүн төрөлхтөний хөгжил, үргэлжлэл нь ноцтой аюул занал гэж эрдэмтэд үзэж байна.

Энэ бол өвчин, энэ тохиолдолд хөгжүүлэх, ихэвчлэн үхлийг шалтгаан гэж үздэг. төрөлд эсвэл яагаад "рецессив ген" гэсэн нэрийн дор өнгөлөн далдалсан бүх шалтгааны улмаас үндэстнүүдийн доройтуулах, учир нь тэр ч байтугай нөхцөлгүйгээр доройтсоны. чухал байдалд хувь нэмэгдэж, хүн амын ихэвчлэн мөхөх үед.

Энэ үйл явц ихэвчлэн тусдаа хаалттай нийгэмд явагддаг, эсвэл үед маш бага үржил шим нь үр удам нь олон тооны огцом шилжилтийн байдаг. Ийм тохиолдолд рецессив ген үед ойр ойрхон гарч ирдэг. Эрт дээр үеэс хүн төрөлхтний мэдэх баримт сөнөрөл.

Энэ нь одоогийн байдлаар гажигтай нь ген хүн амын дүүргэх санаа шалтгаан болж байна. Бид бага төрөлт үнээр нь бүхэлдээ алдаатай болно гэж болно.

хүний гадаад, дотоод шинж чанар нь үнэн хэрэгтээ түүний өв тэр угаасаа үр дүнд гарч ирдэг. Давамгай болон рецессив шинж хуваарилах. Хоёр дахь бүлэг бүрэн байхгүй, эсвэл пигментийн альбинизм, ийм хазайлтыг өнгө сохор, эсвэл өнгө нь сохор, hemophilia зэрэг орж болно эмэгтэйчүүдийн халзан дүлий-mutism, сөрөг Rh. Сонирхолтой өнгөний харалган өв, matrilineal юм эмэгтэй нь өөрсдөө маш ховор энэ өвчнөөр зовж явдал юм.

шударга бэлгийн дунд эдгээр рецессив шинж чанарууд тохиолдолд 0.5% -д л зонхилж, эрэгтэй өнгө нь харалган тохиолдолд 8% илүү түгээмэл байдаг байна.